Magenkarzinom
INGA CA209-8EC
Beobachtungsstudie zu Nivolumab als Erstlinientherapie bei HER2-negativem Karzinom des Magens/gastroösophagialen Übergangs/ÖsophagusBeobachtungsstudie zu Nivolumab als Erstlinientherapie bei HER2-negativem Karzinom des Magens/gastroösophagialen Übergangs/Ösophagus
Studientyp:
nicht-interventionelle Studie, Beobachtungsstudie
Register-Nr.:
ClinicalTrials.gov: NCT05165264
Status:
Rekrutierung läuft
A Study of Nivolumab Plus Chemotherapy in First Line Treatment of Adult Participants With Advanced or Metastatic Gastric Cancer (INGA)
Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) zu Nivolumab plus Chemotherapie in der Erstlinienbehandlung von Adenokarzinomen des Magens, des gastroösophagealen Übergangs oder des Ösophagus und Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus (ESCC) sowie zu Nivolumab plus Ipilimumab bei ESCC (INGA-Studie). Das primäre Ziel dieser Studie ist die Abschätzung des Gesamtüberlebens (OS) unter Real-Life Bedingungen in Deutschland über einen Nachbeobachtungszeitraum von 3 Jahren.
Kontakt
Katrin Prante
Studienassistentin
Telefon 05261 26-6250
katrin.prante@klinikum-lippe.de
SAPHIR
Eine Register zur Erfassung von Behandlungsdaten zum Magen- und Ösophaguskarzinom
Studientyp:
nicht-interventionelle Studie, prospektives Register
Register-Nr.:
ClinicalTrials.gov: NCT04290806
Status:
Rekrutierung läuft
Studie für Patienten/innen mit Speiseröhren- und Magenkrebs. Von den Patienten/innen werden Behandlungsdaten, Fragebögen und Gewebeproben ihres Tumors erhoben. Die Studie ist eine Beobachtungsstudie und hat keinen Einfluss auf die vom Arzt verordnete Behandlungsmethode.
Es handelt sich um eine prospektive Registerstudie zur Erfassung von Behandlungsdaten, Lebensqualität und Gewebeproben des Tumors von Patient*innen mit metastasierten Speiseröhren- und Magenkrebs. Es wird dabei keine bestimmte Behandlung untersucht, wodurch ein Vergleich der unterschiedlichen Therapieoptionen ermöglicht werden soll.
Kontakt
Katrin Prante
Studienassistentin
Telefon 05261 26-6250
katrin.prante@klinikum-lippe.de
RENAISSANCE / FLOT 5
Vergleich einer Chemotherapie mit einer Chemotherapie zusammen mit einer Operation auf das Überlebenvon Patienten mit metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs
Studientyp:
interventionell, Phase-III-Studie
Register-Nr.:
2014-002665-30
Status:
Rekrutierung abgeschlossen
Effekt von Chemotherapie alleine vs. Chemotherapie gefolgt von operativer Resektion auf Überleben und Lebensqualität bei Patienten mit limitiert-metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des ösophagogastralen Übergangs
Ziel der Studie ist es zu untersuchen, ob bei Patienten mit synchron metastasiertem (ösophago-)gastrischen Adenokarzinom die Chemotherapie gefolgt von Resektion des Primärtumors (und ggf. der Metastasen) das Gesamtüberleben im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie (momentaner Standard) verlängert.
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Katrin Prante
Studienassistentin
Telefon 05261 26-6250
katrin.prante@klinikum-lippe.de